Silver Graft

Proteza dziana, obustronnie welurowana

Silver Graft jest protezą naczyniową z tkaniny osnowowej, podwójnego weluru wykonaną z poliestru (politereftalan etylenu/pegoterate), impregnowanej wchłanialną zmodyfikowaną żelatyną bydlęcą (Polygelin). W celu uniknięcia przylegania drobnoustrojów, powierzchnia protezy tekstylnej jest również powleczona warstwą srebra. Impregnat żelatynowy zmniejsza początkową porowatość protezy tekstylnej w momencie implantacji z około 1900 ml/min/cm² przy ciśnieniu 120 mm Hg na 0 ml/min/cm².Silver Graft jest dostępny w formie prostej rurki oraz rozgałęzień. Silver Graft zawiera na cm² ściany protezy 3,4 - 6,5 mg zmodyfikowanej żelatyny bydlęcej (Polygelin) preparowanej z żelatyny bydlęcej oraz diizocyjanianu heksametylenu. Srebro stanowi składnik w stężeniu 0,07 - 0,16 mg/cm². Inne składniki to glicerol, poliester (politereftalan etylenu/pegoterate), woda, tytan, pallad oraz węgiel, który tworzy część gwintu.

Zalety
Funkcjonalne właściwości protezy naczyniowej Silver Graft są oparte na zasadzie, że struktura tekstylna o dużej porowatości zostaje tymczasowo uszczelniona przez masę ulegającą biologicznej degradacji, która nie posiada żadnych niezależnych właściwości farmakologicznych. Impregnacja żelatynowa protezy jest rozkładana przez enzymy i zostaje wchłonięta w ciągu 4-6 tygodni od implantacji. W tym czasie tkanka endogeniczna przejmuje funkcję uszczelniającą zmodyfikowanej żelatyny, a na wewnętrznej powierzchni protezy tworzy się warstwa komórkowa, zwana neointimą. W tm samym czasie, tkanka łączna przerasta implant kotwicząc go w organizmie biorcy. Badania na liniach komórkowych oraz zwierzętach wykazały, że proteza naczyniowa Silver Graft nie uwalnia żadnych toksycznych substancji. Jony srebra na powierzchni graftu mają wpływ toksyczny na drobnoustroje. Dlatego Silver Graft wyraźnie redukuje przyleganie drobnoustrojów do powierzchni protezy tekstylnej. Badania na liniach komórkowych oraz zwierzętach wykazują brak uwalniania substancji toksycznych przez protezę naczyniową Silver Graft.

Wskazanie
Zabiegi rekonstrukcyjne w obrębie aorty oraz na obszarze obwodowym wymagają protezy o średnicy co najmniej 6 mm; odpowiednie również dla pacjentów wymagających systemowej heparynizacji lub cierpiących na zaburzenia krzepnięcia lub w przypadkach nagłych. Silver Graft może być wszczepiony profilaktycznie w celu zabezpieczenia przeciwko infekcji graftu naczyniowego. Powłoka ze srebra zapewnia długotrwałą ochronę poprzez redukcję przylegania drobnoustrojów do powierzchni tekstylnej protezy.

Przeciwwskazania

•  Nie stosować w przypadku pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na srebro lub pallad
•  Nie stosować jako przetokę tętniczo-żylną do dializy

Uwaga
Gama produktów obejmuje rurki proste oraz rozgałęzienia o różnych długościach oraz średnicach. Wszystkie rodzaje oraz rozmiary protez naczyniowych Silver Graft są dostarczane w dwuwarstwowych opakowaniach i zamknięte w kartonowych pudełkach. Każde pudełko zawiera 1 sztukę.